选择这些输入的数据,用插入里的图表按钮,进入图表向导,在“标准类型”中选择“xy散点图”;在“子图表类型”中选择“折线散点图”,按“下一步”;选择“系列产...
加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长: 450nm处测量O.D.值,按照本HEV IgM抗体elisa试剂盒 的测试标准, O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性操...
对待测抗体或者抗原进行分析测定的方法,酶联免疫吸附分析(下称ELISA)是免疫分析的一种,分三个部分组成:免疫识别,信号输出和数据处理。
(1)选择合适浓度的常规检测样本,分为体积相同的3-4份。(2)在其中2-3份样本中加入不同浓度相同体积的待测物标准液制备待回收分析样本,加入体积小于原体积的10...
获得的测定值如何“认可、取舍与计算”?随后,又如何依照阳性对照均值(PCx)与阴性对照均值(NCx)的差值(P-N,或N-P)大小做出“试验结果有效性”的最终裁决呢...
用Elisa+calc算出的浓度与Excel不同可能有以下原因:1. 数据输入错误:在计算过程中,可能会出现数据输入错误,例如将一个负的值输入为正值。2. 数据处理不同: El...
elisa检测本身是不需要无菌操作的,但是细胞培养上清样本一般是需要无菌采集的 因为如果样本中细菌的生长,其所分泌的一些酶可能会对抗原抗体等蛋白产生分解作用。...
竞争法ELISA不易用自视判断结果,因肉眼很难辨别弱阳性反应与阴性对照的显色差异,一般均用比色计测定,读出S、P和N的吸光值。计算方法主要也有两种,即阳性判定值法和...
增加待测样品浓度,浓缩待测样品,或者降低标准曲线浓度。你的空白都没有,而且样品的OD值都在你的最低浓度下面,所以导致你的检测的浓度都是负值了。另外一点的是...
用于临床检验的ELISA主要有以下几种类型:1.双抗体夹心法测抗原 双抗体夹心法是检测抗原最常用的方法,操作步骤如下:1) 将特异性抗体与固相载体联结,形成固相抗体。...
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